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激光切割机FDA检测美国激光注册

激光切割机FDA检测美国激光注册,等在线供应商需要通过其在线平台销售的某些激光产品的美国食品药品管理局(FDA)登记号的文件。登记号是FDA用于跟踪来自发射辐射的电子设备(RED)的特定模型的报告的标识符。FDA要求某些RED产品的制造商在其在美国销售之前拥有其产品的注册号。
深圳市贝斯通检测技术有限公司(Shenzhen BESTON testing technology Co., LTD,英文简称“BESTON” )是一家主要从事电子及电器产品安全(LVD)、电磁兼容(EMC)、重金属和有害物质分析测试和认证(RoHS、REACH、卤素和偶氮)以及无线电通讯认证测试机构。
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FDA作为美国辐射放射产品的管制机构,其对激光辐射产品的要求及遵循21CFR1040.10 

FDA激光产品分类:

(1)第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被的,且在激光暴露时激光系统是互锁的。

(2)第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤,不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害,所以这类激光器不被视为危险的光学设备。

(3)第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下,这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。

(4)第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时,这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害,尤其是在功率比较高时,将造成眼睛损伤。

(5)第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样,激光能够引燃其他材料。

贝斯通检测公司有专门项目团队为您一对一指导。

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什么是要求的FDA21CFR1040.10和 FDA 21CFR 1040.11,FDA是美国食品药品监督管理局简称(Food and Drug Administration)食物,FDA由美国国会即联邦授权,是专门从事食品与药品管理的机关, 也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的监控机构。

当中激光类产品的FDA认证品种包括:包括激光笔,激光演示,激光显示,含有激光单元的产品(CD播放机,DVD,CD-ROM,激光打印机等) 安全防护和救护产品。 欢迎来电咨询BESTON贝斯通检测机构工作人员,了解更多关于激光FDA注册办理详情!

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